Science子刊：1期临床试验表明经过CRISPR基因编辑的T color="red">通用 T>T color="red">CAR T>-T color="red">T T>细胞可用于治疗复发性B细胞白血病
在一项新的临床研究中，来自英国大奥蒙德街儿童医院和伦敦大学学院的研究人员利用CRISPR/Cas9技术对供者T细胞进行基因改造，试图治疗患有耐药性白血病的重症儿童，这些儿童已用尽所有可用的治疗方法。
现货T color="red">型 T>T color="red">CAR T>-T color="red">T T>迎来首个2期临床试验，来自Allogene公司
CAR-T 细胞疗法是癌症治疗利器，在多种血液类癌症中展现了让人印象深刻的强大效果
用AAV病毒在体内长期表达双抗，可作为T color="red">通用型 T>T color="red">CAR T>-T color="red">T T>的替代方案
大多数药物是间歇性给药，这会导致药代动力学高峰和低谷。尤其是那些半衰期短的药物，需要频繁给药，这种低谷对于癌症治疗来说是一个特殊的挑战，会导致癌症的复发和耐药性的出现。
瑞顺生物完成5900万元人民币A+轮融资，加速推进现货T color="red">通用型 T>DNT细胞系列药物开发
近日，现货通用型DNT细胞药物开发全球领跑者——广东瑞顺生物技术有限公司（简称“瑞顺生物”或“公司”）宣布完成5900万元人民币
Science子刊：T color="red">通用型 T>流感疫苗来了，已开展人体临床试验
全世界范围内，季节性流感每年导致多达650000人死亡，由于流感病毒变异速度如此之快，因此每年都必须开发一种新疫苗，从而难以长期预防感染。
现货T color="red">型 T>T color="red">CAR T>-T color="red">T T>疗法的危机：Cas9基因编辑后，T color="red">T T>细胞繁现染色体异常
染色体非整倍性（染色体数目的增加或减少）和染色体截断，是 CRISPR-Cas9 基因编辑时对 DNA 双链进行切割后导致的常见后果，因此，在临床应用中，应当进行相应的检测并尽量使其风险最小化。
总缓解率100%，诺奖团队开发的“现货T color="red">型 T>”T color="red">CAR T>-T color="red">T T>疗法效果惊艳
2017年10月，FDA 批准了首款 CAR-T 细胞疗法上市，人类进入细胞治疗时代，CAR-T 细胞疗法在血液类癌症中取得了很好的临床效果。
T color="red">通用型 T>同种异体线粒体细胞疗法！安斯泰来与Minovia达成战略合作：为线粒体疾病患者开发创新疗法！
此次合作，将为线粒体疾病患者，开发通用型、同种异体细胞治疗方案。
“T color="red">通用型 T>”治疗性癌症疫苗！UV1联合KeyTruda一线治疗恶性黑色素瘤：总缓解率60%，远超KeyTruda!
UV1是一种肽基疫苗，可诱导针对肿瘤通用抗原端粒酶的特异性T细胞应答。
NaTure子刊：现货T color="red">型 T>T color="red">CAR T> iPS-T color="red">T T>细胞疗法来了
过继性细胞治疗在临床上具有广阔的应用前景，尤其对某些癌症具有优良的效果。然而，目前的临床治疗主要是使用患者自身细胞，这种个性化的患者来源自体T细胞生产方法由于劳动强度大、耗时长、成本高，仅限于小规模的临床应用。京都大学教授Shin Kaneko团队正在开发iPSC技术，它具有使细胞免疫疗法供所有患者使用的潜力。他的研究小组在NaTure Biomedical